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Juveniles Nasenrachenfibrom kann eine ziemlich bekannte, aber seltene Einheit, die fast ausschließlich bei Männern, vor allem Jugendliche und junge Erwachsene (15, 16) passiert. Er entspringt in der Regel im Inneren des Daches auf die Nasenhöhle, möglicherweise aus Schwellkörper in der Regel an dem Ort vorhanden ist, und wird durch langsame, lokal zerstörerische Wachstum und eine wichtige Tendenz zu Blutungen (spontan oder intraoperativen) gekennzeichnet. Diese Tumoren können in die Nasenhöhle oder Schädelbasis erstrecken, oder extern, um die Wange, wodurch erhebliche Deformierung. Je nach Schnittränder, gibt es eine erhebliche Gefahr der regionalen Rezidiv (speziell für Läsionen mit intrakraniellen Erweiterung), die zeitweise für die Verwendung von Radiotherapie geführt hat. Auch so, dass mit der Entwicklung von Sarkomen in einigen Situationen und Chirurgie (mit oder ohne Embolisation) ist am stärksten bevorzugt, häufig in diesen Tagen. Interessanterweise hat eine Vereinigung unter den Nasen-Rachen-Angiofibrom und familiäre adenomatöse Polyposis in den letzten Jahren beschrieben worden, aber das kann umstritten sein (17). Vom histologischen Standpunkt aus im wesentlichen die Fitch And Abercrombie München wichtigste und Unterscheidungsmerkmal wird das markante Veränderung der Gefäßwanddicke (innerhalb und zwischen Schiffen) sein, die von einer einzigen Schicht von Endothel zu einer Muskelmantel des variablen Ausmaß und die Tiefe (Abb. 3 ). Diese Variabilität korreliert wahrscheinlich mit allen Blutungsneigung (18, 19). Jeweils die unscheinbare fibroblastic Komponente (das heißt mit variabel prominente stromale Kollagen assoziiert) als auch die lesional Endothelzellen wurden bereits gezeigt, Androgen-Rezeptoren (20) auszudrücken. Desto sklerotischen Läsion auf der linken Seite (A) zeigt auffällige Unterschiede in Wanddicke des Behälters. Je mehr zellulären Beispiel (B) zeigt dünnwandigen gewinkelt Gefäße, auch als Beweis vor Embolisation (untere falls).

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